Münke sendromu, kafatası ve yüz kemiklerindeki anomaliler, özellikle kafatasının üst kısmında erken kapanmış (kraniosinostoz) dikişler nedeniyle ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Bu durum, beyin ve kafatasının normal büyümesini engelleyebilir ve daha önce konuşma, işitme ve görme sorunları gibi diğer özelliklere de yol açabilir. Genellikle otomal dominant yolla kalıtılır ve bebeklerde genellikle doğumdan sonra belirgin hale gelir. Tedavi seçenekleri, cerrahi müdahale, kafatası genişletme ve diğer rehabilitasyon programları gibi birkaç farklı yaklaşımı içerir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page